胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

津械注准20192400152

注册人住所：

天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间

批准(备案)日期：

2024-05-07

有效期至：

2029-10-07

结构及组成：

见附页。

适用范围：

本产品用于体外定量检测人血清样本中的胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

天津经济技术开发区海云街80号17号厂房B5-06号车间

型号规格：

96测试/盒、48测试/盒

产品储存条件及有效期：

试剂盒应在2~8℃下保存，贮存时避免重压并应防潮、避光、避热；有效期自生产日期起12个月(生产日期及失效日期见盒签)。开封瓶后，酶标板放入铝箔袋中封口保存，与其它试剂用完后及时放回2~8 ℃保存，有效期1个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6840；原注册证号：津械注准20192400152

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第45批	胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	津械注准20192400152	48测试\|盒	3840.0000
江西省+动态第45批	胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）和胃蛋白酶原Ⅱ（PGⅡ）联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	津械注准20192400152	96测试\|盒	7680.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	津械注准20192400152	96测试/盒	7680
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	津械注准20192400152	48测试/盒	3840
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	津械注准20192400152	48测试/盒	3840
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十六批）	胃蛋白酶原I(PG I)和II(PG II)联合检测试剂盒（酶联免疫吸附法）	津械注准20192400152	96测试/盒	7680