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自身免疫性不孕不育抗体谱IgM检测试剂盒(流式荧光发光法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

自身免疫性不孕不育抗体谱IgM检测试剂盒(流式荧光发光法)

注册(备案)号:

京械注准20242400671

注册人住所:

北京市北京经济技术开发区(通州)嘉创二路55号1幢3层1309

批准(备案)日期:

2024-11-12

有效期至:

2029-11-11

结构及组成:

组分名称包装规格主要组成成分50人份/盒80人份/盒100人份/盒120人份/盒微球混合液(M)2.5mL;14.0mL;15.0mL;16.0mL;1偶联不同靶抗原的混合磁性荧光微球稀释液(R1)2.5mL;14.0mL;15.0mL;16.0mL;1含1%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4)PE标记抗体溶液(R2)5.0mL;18.0mL;110.0mL;112.0mL;1藻红蛋白标记的鼠抗人IgM抗体校准品(C1、C2)(选配)规格1(C1:0.2mL;1;C2:0.2mL;1)液体,含1%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4)中添加抗AsAb、EMAb、AoAb、AZPAb、AHCGAb、TaAb抗体IgM。目标浓度:C1:20RU/mL;C2:80RU/mL。具有批特异性,详见靶值单。规格2(C1:0.5mL;1;C2:0.5mL;1)质控品(Q1、Q2)(选配)规格1(Q1:0.3mL;1;Q2:0.3mL;1)液体,含1%BSA的磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4)中添加抗AsAb、EMAb、AoAb、AZPAb、AHCGAb、TaAb抗体IgM。目标浓度范围:阴性质控品:Q1lt;20RU/mL;阳性质控品:Q2gt;20RU/mL。规格2(Q1:0.5mL;1;Q2:0.5mL;1)规格3(Q1:1.0mL;1;Q2:1.0mL;1)

适用范围:

本产品用于体外定性检测人血清中抗精子抗体(AsAb)、抗子宫内膜抗体(EMAb)、抗卵巢抗体(AoAb)、抗透明带抗体(AZPAb)、抗人绒毛膜促性腺激素抗体(AHCGAb)、抗滋养层细胞(TaAb)的抗体IgM。

生产地址:

北京市通州区嘉创二路55号1幢3层1309

型号规格:

包装规格:50人份/盒、80人份/盒、100人份/盒、120人份/盒型号:IIN-IgM-6项:AsAb、EMAb、AoAb、AZPAb、AHCGAb、TaAb;IIN-IgM-4项:AsAb、EMAb、AoAb、AZPAb;IIN-IgM-3项:AsAb、EMAb、AoAb。

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃避光保存,有效期12个月。

管理类别:

第二类