3D荧光电子胸腹腔内窥镜

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

3D荧光电子胸腹腔内窥镜

注册人名称：

浙械注准20252061863

注册人住所：

浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道39号1幢1层、2幢1-4层

批准(备案)日期：

2025-11-05

有效期至：

2030-11-04

结构及组成：

产品由头端部、插入部、操作部和连接线组成。

适用范围：

在医疗机构中使用，与本公司生产的3D荧光内窥镜图像处理器(WJ-MM02)配套，通过创口进入人体，用于胸腹腔手术中的观察成像。其中荧光功能应配合已在中国批准上市且应用部位一致的吲哚菁绿。

生产地址：

浙江省杭州市余杭区余杭街道科技大道39号2幢1-4层

型号规格：

WJ-EM03-00、WJ-EM03-30

管理类别：

Ⅱ