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胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

江苏金丝利药业有限公司

苏食药监械(准)字2014第2400924号

批准(备案)日期：

2014-07-11

有效期至：

2019-07-10

结构及组成：

胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(酶联免疫法)主要由校准品(胃蛋白酶原Ⅰ抗原,浓度分别为 0、30、70、120和180ug/L)、质控品(胃蛋白酶原Ⅰ抗原,浓度范围 51～69ug/L)、酶结合物(辣根过氧化物酶,浓度为 10mg/L)、底物液(四甲基联苯胺,浓度为0.1g/L)、终止液(硫酸,浓度为2M)、浓缩洗液(浓缩磷酸盐洗涤液)、微孔板(胃蛋白酶原I抗体,浓度2ug/ml)、封板膜和说明书组成。基本参数:准确度:相对偏差在±10%范围内,检测限:≤1.0μg/L,线性:在1.0～200.0ug/L的线性范

适用范围：

用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的含量。

产品标准编号：

YZB/苏0771-2014 胃蛋白酶原Ⅰ检测试剂盒(酶联免疫法)

生产地址：

江苏省无锡市宜兴市环科园东河路1号

型号规格：

96人份/盒