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纤维蛋白溶酶原测定试剂盒(免疫比浊法)

国产有效注册第二类

产品名称：

纤维蛋白溶酶原测定试剂盒(免疫比浊法)

注册人名称：

宁波医杰生物科技有限公司

浙械注准20152400850

注册人住所：

宁波市镇海区庄市街道中官西路777号

批准(备案)日期：

2020-11-10

有效期至：

2025-11-09

结构及组成：

磷酸盐缓冲液、羊抗人纤维蛋白溶酶原抗血清、聚乙二醇6000；校准品:含纤维蛋白溶酶原的冻干品；质控品：含纤维蛋白溶酶原的冻干品。

适用范围：

定量测定人血清中纤维蛋白溶酶原（Plg）的浓度。

生产地址：

宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3

型号规格：

试剂:70mL×6；试剂:70mL×3；试剂:67mL×3；试剂:50mL×6；试剂:50mL×3；试剂:50mL×2；试剂:50mL×1；试剂:20mL×1；试剂:60mL×2；试剂:60mL×6；360人份盒；纤维蛋白溶酶原校准品：1×1.0mL（可选购）；纤维蛋白溶酶原质控品：1×1.0mL（可选购）。

产品储存条件及有效期：

该产品2～8℃条件下避光储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类