CD42b抗体试剂-苏泰械备20240108-器械数据

产品名称：

CD42b抗体试剂

注册人名称：

注册(备案)号：

苏泰械备20240108

注册人住所：

泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧0003幢G23栋一层西侧.

批准(备案)日期：

2024-07-18

有效期至：

结构及组成：

由荧光素标记的CD42b单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、BSA和ProClin300组成。

适用范围：

用于辅助人体样本中CD42b的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

泰州市医药高新技术产业开发区中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧0003幢G23栋一层西侧.

型号规格：

24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒、100人份/盒、120人份/盒、200人份/盒

产品储存条件及有效期：

管理类别：

备注：