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人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定试剂盒(电化学发光免疫分析法)

注册(备案)号:

京械注准20192400184

注册人住所:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼208室

批准(备案)日期:

2019-05-23

有效期至:

2024-05-22

结构及组成:

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适用范围:

本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中人绒毛膜促性腺激素 (HCG)的含量。

变更情况:

生产地址:

北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天富大街9号10号楼205室、207室、209、210室

型号规格:

50人份盒、100人份盒。

产品储存条件及有效期:

2~8℃避光保存,避免冷冻,可稳定保存1

管理类别:

第二类