全程C-反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)-浙械注准20202400807-器械数据

产品名称：

全程C-反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)检测试剂盒(荧光免疫层析法)

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20202400807

注册人住所：

浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

批准(备案)日期：

2020-10-16

有效期至：

2025-10-15

结构及组成：

检测卡、样本稀释液、SD卡、吸管（选配）。（具体内容详见说明书）

适用范围：

用于体外定量检测人血清、血浆或全血中C反应蛋白的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号

型号规格：

卡型单人份：10人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒。

产品储存条件及有效期：

4～37℃保存，有效期18个月。

管理类别：

第二类

备注：