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全自动便潜血分析仪配套试剂盒(免疫比浊法)

国产 失效 注册
产品名称:

全自动便潜血分析仪配套试剂盒(免疫比浊法)

注册(备案)号:

吉械注准20152400147

注册人住所:

长春高新技术产业开发区云河街95号5楼

批准(备案)日期:

2015-08-17

有效期至:

2020-08-16

结构及组成:

稀释液(R1):缓冲液50mmol/L、叠氮钠﹤0.1%乳胶试剂(R2):缓冲液50mmol/L、抗人血红蛋白抗体﹤0.2%

适用范围:

用于对人粪便中的血红蛋白含量进行定量检测。

生产地址:

长春高新技术产业开发区云河街95号5楼

型号规格:

R1:80mL,R2:6mL; R1:120mL,R2:9mLR1:160mL,R2:12mL; R1:200mL,R2:18mL