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一次性使用钝末端注射针

国产有效注册第三类

产品名称：

一次性使用钝末端注射针

注册人名称：

江苏长城医疗器械有限公司

国械注准20233141853

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇通达路298号7-

批准(备案)日期：

2023-12-05

有效期至：

2028-12-04

结构及组成：

产品由钝末端注射针、破皮针（可选）组成，其中钝末端注射针针管带有长度标记。钝末端注射针、破皮针由保护套、针管和针座组成。钝末端注射针、破皮针针座和护套采用符合YY\\/T0242-2007的PP料制成，针管采用符合GB\\/T18457-2015的06Cr19Ni10奥氏体不锈钢材料制成。产品经环氧乙烷灭菌。

适用范围：

产品用于在真皮组织注射修饰透明质酸钠凝胶产品以进行面部填充。产品只可由具有资质的医护人员操作，限定在医疗机构中使用。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇通达路298号7-

型号规格：

见附页。

管理类别：

第三类

备注：

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