乙型肝炎病毒核心抗体(IgM型)检测试剂盒(酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

注册人名称：

上海科华生物工程股份有限公司

国食药监械(准)字2009第3400963号

注册人住所：

上海市徐汇区钦州北路1189号

批准(备案)日期：

2009-12-01

有效期至：

2013-11-30

结构及组成：

微孔反应板:包被有兔抗-人IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗HBc抗体;阳性对照:含阳性人血清或血浆;阴性对照:含阴性人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:含硫酸(浓度不高于2mol/L);HBcAg:含乙型肝炎病毒核心抗原;封片纸;说明书。产品有效期:2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。

适用范围：

该产品用于定性检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(抗-HBc-IgM)。

产品标准编号：

YZB/国 1623-2009

生产地址：

上海市徐汇区桂平路701号

型号规格：

48人份/盒