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真菌药敏测定试剂盒(培养法)

国产失效注册

产品名称：

真菌药敏测定试剂盒(培养法)

注册人名称：

珠海市银科医学工程有限公司

粤食药监械(准)字2014第2401197号

批准(备案)日期：

2014-08-15

有效期至：

2019-08-14

结构及组成：

由真菌液体培养基20支×3.5ml、药敏测试板20条、无菌吸嘴20支、无菌矿物油1瓶×20ml、说明书1份,报告签20份组成。真菌液体培养基主要成份:酵母浸出液6.7g/L、葡萄糖40g/L、天门冬素1.5g/L、中性红60mg/L、溴甲酚紫32mg/L;药敏测试板主要成份:两性霉素B(AMB)16 mg/L、制菌霉素(NYS)8 mg/L、益康唑(ECO)4 mg/L、咪康唑(MIC)4 mg/L、酮康唑(KET)4mg/L、氟康唑(FLU)128 mg/L、伊曲康唑(ITR)8 mg/L。

适用范围：

适用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。

产品标准编号：

YZB/粤0539-2010

生产地址：

珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号

型号规格：

20人份/盒