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脊柱融合器(商品名:见型号规格对应明细)

国产失效注册

产品名称：

脊柱融合器(商品名:见型号规格对应明细)

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3460217号(更)

注册人住所：

天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室

批准(备案)日期：

2008-02-13

有效期至：

2012-02-13

结构及组成：

该产品材料采用Ti6Al4V钛合金。非灭菌包装。

适用范围：

主要适用于腰椎、腰骶结合部滑脱、骨折后路椎间融合。

变更情况：

生产者地址和生产场所地址由“华苑产业园区物华道2号海泰火炬创业园B座401”变更为“天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3460217号”变更为“国食药监械(准)字2008第3460217号(更)”,原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0023-2008《脊柱融合器》

生产地址：

天津新技术产业园区华苑产业区物华道2号海泰火炬创业园B座401室