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甲状腺素结合率测定试剂盒(均相免疫法)Thyronine Uptake Flex® reagent cartridge (TU)

进口失效注册

产品名称：

甲状腺素结合率测定试剂盒(均相免疫法)Thyronine Uptake Flex® reagent cartridge (TU)

注册人名称：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

国械注进20172400720

注册人住所：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714, United States

批准(备案)日期：

2017-03-15

有效期至：

2022-03-14

结构及组成：

试剂船位1,2(液体):甲状腺素葡糖-6-磷酸脱氢酶结合物(T4-G6PDH)、缓冲液、微生物抑制剂;试剂船位3,4(片剂):烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD),葡糖-6-磷酸(G-6-P);试剂船位5,6(液体):抗体(来源于羊)、缓冲液、微生物抑制剂;试剂船位7(液体):缓冲液、微生物抑制剂;试剂船位8(液体):甲状腺素结合率饱和试剂。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

该产品用于体外测定人类血清和血浆中不饱和甲状腺素结合球蛋白(UTBG)的相对水平。

代理公司：

西门子医学诊断产品(上海)有限公司

代理公司地址：

中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位

生产地址：

500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714, United States

型号规格：

160测试/盒(8×20测试)