TD系列特定蛋白仪

国产失效注册

产品名称：

TD系列特定蛋白仪

注册人名称：

武汉景川诊断技术股份有限公司

鄂食药监械(准)字2013第2400943号

注册人住所：

东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼

批准(备案)日期：

2013-08-02

有效期至：

2017-08-01

结构及组成：

组成:由测试仪主机、测试杯组成;TD –Ⅰ特定蛋白仪:单项目测定,专用于CRP快速测定;TD –Ⅱ特定蛋白仪:多项目测定,外接打印机;TD –Ⅲ:多项目测定,内置打印机。

变更情况：

变更前,住所:武汉市东湖开发区关东科技工业园七号地块;生产地址:武汉市东湖开发区关东科技工业园七号地块,武汉市东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B8-C5。变更后:住所:东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期6号楼;生产地址:武汉市东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B8-C5。

生产地址：

武汉市东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B8-C5

型号规格：

TD –Ⅰ、TD –Ⅱ、TD –Ⅲ

预期用途：

适用于以散射比浊法为测定原理的临床分析项目,如免疫球蛋白、急性时相反应蛋白、补体蛋白等含量测定。