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移动式数字化医用X射线摄影系统

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

移动式数字化医用X射线摄影系统

注册(备案)号:

辽械注准20192060001

注册人住所:

本溪经济术开发区药都大街9号

批准(备案)日期:

2019-01-08

有效期至:

2024-01-07

结构及组成:

RayNovaDRmf型移动式数字化医用X射线摄影系统由便携X射线机【型号:RayNovaRph,高压发生器型号:GenNova-5.3-Rp(便携式高压控制板嵌入式软件版本:V1),组合机头型号:PXTK-5300-DK,限束器型号:KP-R103,X射线管型号:KL10SB-0.6/1.8-125】、便携移动架车、图像采集工作站【包括采集软件(版本:V1)和计算机】、便携平板探测器(型号:CareView1500P)、便携立式摄影架(选配)、便携床(选配)、遥控曝光手柄(选配)组成。RayNovaDRmi型移动式数字化医用X射线摄影系统由便携X射线机【型号:RayNovaRph,高压发生器型号:GenNova-5.3-Rp(便携式高压控制板嵌入式软件版本:V1),组合机头型号:PXTK-5300-DK,限束器型号:KP-R103,X射线管型号:KL10SB-0.6/1.8-125】、移动架车、图像采集工作站【包括采集软件(版本:V1)和计算机】、探测器(型号:KFPD-1417G)、简易立式摄影架(选配)、和遥控曝光手柄(选配)组成。

适用范围:

用于将X射线机移动至病房、手术室等地对不宜搬动的患者进行摄影检查。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

本溪经济术开发区药都大街9号

型号规格:

RayNovaDRmf,RayNovaDrmi

产品储存条件及有效期:

管理类别:

第二类

备注:

原注册证号为“辽械注准20192060001”。

产品图片