雷火灸|隔物灸、控烟专利、医保甲类
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血清游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
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产品名称：
血清游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
注册人名称：
注册(备案)号：
苏食药监械(准)字2014第2400788号
批准(备案)日期：
2014-06-06
有效期至：
2019-06-05
结构及组成：
血清游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)由包被有T4-蛋白复合物的96孔或48孔板、铕标记的抗T4单克隆抗体、校准品(A、B、C、D、E、F)、浓缩洗液、增强液、分析缓冲液、吸头组成。基本参数:线性:剂量反应曲线r≥0.9900;最低检测限:≤3.0pmol/L;批内精密度:CV≤10.0%,批间精密度:CV≤15.0%;质控血清检测值:靶值±20%;特异性:与T3[250μg/L(38400pmol/L)]交叉反应率＜0.006%、与rT3[50μg/L(76800pmol/L)]交叉
适用范围：
用于体外定量测定人血清游离甲状腺素(FT4)的含量。
产品标准编号：
YZB/苏0650-2014 血清游离甲状腺素(FT4)检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
生产地址：
江苏省太仓经济开发区太平北路115号
型号规格：
96人份/盒、48人份/盒
