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人绒毛膜促性腺激素检测试剂(量子点荧光免疫法)

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

人绒毛膜促性腺激素检测试剂(量子点荧光免疫法)

注册(备案)号:

鲁械注准20232400982

注册人住所:

山东省泰安市新泰市青云街道府前街1111号

批准(备案)日期:

2023-10-22

有效期至:

2028-10-21

结构及组成:

主要组成成分:\\n产品由检测试剂、干燥剂、笔式塑卡、荧光装置、操作按钮组成;其中检测试剂由荧光垫(荧光标记鼠源β-HCG单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(C线包被羊抗鼠IgG多克隆抗体,T线包被鼠源α-HCG单克隆抗体)、纤维膜、吸水纸、PVC板组成。

适用范围:

适用于体外定性检测人尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

生产地址:

山东省泰安市新泰市滨河大道507号

型号规格:

1人份\\/盒、2人份\\/盒、3人份\\/盒、\\n5人份\\/盒、10人份\\/盒、25人份\\/盒。

产品储存条件及有效期:

4℃~30℃避光保存,有效期36个月。

管理类别:

第二类

备注: