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KU系列宫腔手术数字化B超诊查仪(商品名:科美达可视人流B超)

国产 失效 注册
产品名称:

KU系列宫腔手术数字化B超诊查仪(商品名:科美达可视人流B超)

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2013第2230377号

批准(备案)日期:

2013-04-02

有效期至:

2017-04-01

结构及组成:

KU系列宫腔手术数字化B超诊查仪分为便携式和推车式两种,按型式、功能、外形不同分为10种型号,推车式由主机(含软件)、探头、显示器组成,便携式由主机(含软件)、探头组成。标准配置探头:3.5MHz R60 1#宽频凸阵探头(KP3560)和6.5MHz R132#微凸阵探头(KP6513W);选配探头:6.5MHz R13 3#微凸阵探头(KP6513Z)和6.5MHz R13 4#微凸阵探头(KP6513)。3.5MHz R601#宽频凸阵探头(KP3560)性能参数:探测深度:≥170mm;侧向分辨力

适用范围:

应用于妇产科手术(含人工流产、取放节育器等)的实时诊察、定位、监测和引导。

产品标准编号:

YZB/苏0444-2013 KU系列宫腔手术数字化B超诊查仪(商品名:科美达可视人流B超)

生产地址:

无锡蠡园开发区标准厂房A6楼二层

型号规格:

KU1600(1800、3200、3260、3300、1200、1300、3100、3160、3180)