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Biliary Stent

国产失效注册

产品名称：

Biliary Stent

注册人名称：

国食药监械(进)字2008第3462346号(更)

注册人住所：

Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe

批准(备案)日期：

2008-08-19

有效期至：

2012-08-19

结构及组成：

该产品由输送系统和支架组成。支架由镍钛合金材料制成。输送系统由连接在一起的内部导管、导管鞘和手柄组成,支架为一定长度和直径的网状管体,被安装在内部导管和导管鞘之间。该产品无菌状态提供,一次性使用。

适用范围：

该产品主要用于胆道狭窄的介入治疗。

代理公司：

美国巴德国际有限公司北京代表处

生产国或地区中文：

德国

变更情况：

售后服务机构由美国巴德国际有限公司北京代表处变更为巴德医疗器械(北京)有限公司;注册证由国食药监械(进)字2008第3462346号变更为国食药监械(进)字2008第3462346号(更)。原证自发证之日起作废。

生产地址：

Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe