CD13抗体试剂（流式细胞仪法PECy7）

国产备案

产品名称：

注册人名称：

苏泰械备20250081号

注册人住所：

泰州市药城大道一号G02幢一层东

批准(备案)日期：

2025-04-29

有效期至：

结构及组成：

本产品由PE-Cy7荧光标记的鼠抗人CD13单克隆抗体和pH7.2的PBS缓冲液、叠氮钠(防腐剂)组成

适用范围：

用于辅助人体样本中CD13的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

泰州市药城大道一号2幢1F

型号规格：

25测试/盒，50测试/盒, 100测试/盒，200测试/盒，250μL/盒，500μL/盒，1000μL/盒；

产品储存条件及有效期：

管理类别：