脂肪酶(LPS)测定试剂盒(速率法)

国产失效注册

产品名称：

脂肪酶(LPS)测定试剂盒(速率法)

注册人名称：

南京诺尔曼生物技术有限公司

苏食药监械(准)字2013第2401231号

批准(备案)日期：

2013-10-18

有效期至：

2017-10-17

结构及组成：

脂肪酶(LPS)测定试剂盒由试剂Ⅰ(R1)、试剂Ⅱ(R2)组成,R1:Good＇s缓冲液(pH6.0～8.0,浓度≥100mmol/L)、牛磺脱氧胆酸(浓度≥34mmol/L)、氯化钠(浓度≥40mmol/L),R2:酒石酸缓冲液(pH3.0～5.0,浓度为40mmol/L)、共脂肪酶(浓度≥500U/L)、1,2-邻-二月桂宗甘油-3-戊二酸-(6-甲基试卤灵)-酯(浓度≥0.20mmol/L)。性能参数:在光径1.0cm,波长570nm处,试剂空白吸光度≤0.5,试剂吸光度变化率≤0.05;分析灵敏度

适用范围：

用于体外定量测定人血清或血浆中脂肪酶(LPS)的含量。

产品标准编号：

YZB/苏1292-2013