N末端心房利钠肽（NT—proBNP）测定试剂盒（免疫荧光层析法）

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

注册人名称：

粤械注准20192401077

注册人住所：

深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505

批准(备案)日期：

2024-03-14

有效期至：

2029-10-07

结构及组成：

由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。其中，测试卡由荧光垫(包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬等组成；样本缓冲液由磷酸盐缓冲液组成。

适用范围：

用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP)的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。

生产地址：

深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505

型号规格：

20人份/盒

管理类别：

Ⅱ

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第43批	N末端心房利钠肽（NT-proBNP）测定试剂盒	粤械注准20192401077	20人份\|盒	1800.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	N末端心房利钠肽（NT-proBNP）测定试剂盒（免疫荧光层析法）	粤械注准20192401077	20人份/盒	1400.0000
2024年2月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	N末端心房利钠肽（NT-proBNP）测定试剂盒（免疫荧光层析法）	粤械注准20192401077	20人份/盒	90.00
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2024年5月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	N末端心房利钠肽（NT-proBNP）测定试剂盒（免疫荧光层析法）	粤械注准20192401077	20人份/盒	90.00