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The UNFOLDER Emerald-AR Series Handpiece

国产失效注册

产品名称：

The UNFOLDER Emerald-AR Series Handpiece

注册人名称：

国食药监械(进)字2012第2043347号

注册人住所：

1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, California, 92705, USA

批准(备案)日期：

2012-09-13

有效期至：

2016-09-12

结构及组成：

该产品由配套定位管、推针、螺杆旋钮构成。推注器推针的头部材料由Ti6AL4V-ELI F136制成。非灭菌包装。

适用范围：

该产品用于辅助植入TECNIS单片式人工晶体,仅适用于囊袋植入。

代理公司：

眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司北京分公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/USA 3676-2012《人工晶体推注器》

生产地址：

1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, California, 92705, USA

型号规格：

EMERALD-AR