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一次性使用无菌止血带复合包

国产失效注册第二类

产品名称：

一次性使用无菌止血带复合包

注册人名称：

江苏盛纳凯尔医用科技有限公司

苏械注准20192140026

注册人住所：

如东经济开发区渭河路北侧太行山路西侧

批准(备案)日期：

2019-07-29

有效期至：

2024-01-06

结构及组成：

一次性使用无菌止血带复合包由基本配置：医用碘伏棉签、止血带，选用配置：医用垫单、输液贴和医用棉签组成。医用碘伏棉签由碘伏溶液、脱脂棉、聚丙烯塑料棒组成，其中碘伏溶液符合GB 26368—2010的要求，脱脂棉符合YY\\/T 0330-2015的要求，聚丙烯塑料棒采用符合YY\\/T 0242-2007的聚丙烯专用料制成，止血带由热塑料弹性体TPE制成，医用垫单材质为淋膜丙纶无纺布，输液贴由压敏胶带、吸水垫、防粘纸组成，医用棉签由医用脱脂棉、竹棒组成，其中脱脂棉符合YY\\/T 0330-2015的要求。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。

适用范围：

用于注射或输液前对完整皮肤消毒使用。

生产地址：

如东经济开发区渭河路北侧太行山路西侧

型号规格：

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产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6864。