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人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

国产有效注册第三类

产品名称：

人乳头瘤病毒(HPV)16型、18型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）

注册人名称：

国械注准20173401097

注册人住所：

北京市海淀区永丰屯538号1号楼236、237室

批准(备案)日期：

2022-03-11

有效期至：

2027-06-27

结构及组成：

核酸反应液、强阳性对照品、弱阳性对照品、空白对照品、荧光定量PCR八联反应管。（具体内容详见说明书）

适用范围：

本试剂盒针对女性宫颈脱落细胞中的人乳头瘤病毒HPV16、HPV18型核酸实现定性检测，为HPV感染患者的诊治提供辅助手段。

生产地址：

北京市顺义区临空经济核心区裕华路28号6号4层，8号2层西侧，12号3层西，12号1层西侧

型号规格：

32人份/盒，960人份/盒

产品储存条件及有效期：

本试剂盒应储存于-18℃以下的避光条件下，有效期12个月。

管理类别：

第三类