肺炎支原体培养、鉴定药敏试剂盒

国产有效注册第二类

产品名称：

肺炎支原体培养、鉴定药敏试剂盒

注册人名称：

珠海浪峰生物技术有限公司

粤械注准20172401687

注册人住所：

珠海市斗门区白蕉镇成裕围工业区4栋

批准(备案)日期：

2022-06-08

有效期至：

2027-10-08

结构及组成：

由培养基(20瓶)、药敏板(20块)、吸头(20支)、液体石蜡油（2瓶）和报告单(20份）组成。其中培养基主要成分为：蛋白质、马血清、生长因子、葡萄糖及亚甲基蓝；药敏板包被有13种抗生素：环脂红霉素（ECC），强力霉素（DOX），交沙霉素（JOS），甲砜霉素（THI），克拉霉素（CLA），红霉素（ERY），环丙沙星（CPF），罗红霉素（ROX），可乐必妥（CRA），美满霉素（MIN），阿奇霉素（AZI），加替沙星（GAT），司巴沙星（SPA）。

适用范围：

用于肺炎支原体的培养、鉴定及药物敏感试验。

生产地址：

广东省珠海市斗门区白蕉镇成裕围工业区4栋

型号规格：

20人份/盒。

产品储存条件及有效期：

产品未开封于-10℃保存，有效期为12个月。试剂复温拆包装后放置室温（20℃～30℃），应在2小时内使用。

管理类别：

第二类

备注：

原产品注册证号：粤械注准20172401687。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十五批）	肺炎支原体培养、鉴定药敏试剂盒	粤械注准20172401687	20人份/盒	45