一次性使用内窥镜套式导管-浙械注准20242062108-器械数据

产品名称：

一次性使用内窥镜套式导管

注册人名称：

浙江医高医疗科技有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20242062108

注册人住所：

浙江省杭州市富阳区银湖街道富闲路9号银湖创新中心6号7层749室

批准(备案)日期：

2024-12-25

有效期至：

2029-12-24

结构及组成：

产品由套体、开口端组成。ESAF型的套体由头端镜片、薄壁管、钳道管组成，开口端由接头、全包膜、卡扣接头和防喷帽组成。ESBF型的套体由头端镜片、薄壁管、钳道管组成，开口端由接头、全包膜、卡扣接头、防喷帽和吸引部组成，其中吸引部由吸引管、吸引阀组成。ESCF型的套体由头端镜片、薄壁管组成，开口端由全包膜和卡扣接头组成。ESAP型的套体由头端镜片、薄壁管、钳道管组成，开口端由接头、防喷帽和卡扣接头组成。ESBP型的套体由头端镜片、薄壁管、钳道管组成，开口端由接头、卡扣接头、防喷帽和吸引部组成，其中吸引部由吸引管、吸引阀组成。ESCP型的套体由头端镜片、薄壁管组成，开口端由卡扣接头组成。

适用范围：

产品配合本公司及浙江医高迈影医疗科技有限公司的输尿管软镜、支气管软镜或胆胰管软镜使用，用于手术或检查时使内窥镜与患者隔离，预防交叉感染。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

浙江省杭州市萧山区萧山经济技术开发区桥南区块高新九路3号2幢三楼、3幢三楼

型号规格：

产品储存条件及有效期：

管理类别：

Ⅱ

备注：