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Lambda游离轻链测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
赣械注准20202400605
江西省宜春市袁州区医药工业园
2020-11-03
2025-11-02
1.试剂空白吸光度:≤1.8000。2.分析灵敏度:当样品中λ-FL浓度为40mgL时,其吸光度值应≥0.0100。3.准确度:3.1相对偏差(Bias%)不超过±15.0%。3.2回收试验:回收率在85.0%~115.0%之间。4.线性范围:本法线性范围(1.5~160.0)mgL(相关系数r≥0.990,λ-FL浓度≤40mgL,线性绝对偏差不超过±4mgL;λ-FL浓度>40mgL,线性相对偏差不超过±10.0%)。5.测量精密度:重复性≤10.0%、均一性≤10.0%、批间差≤12.0%。
本试剂盒用于体外定量检测人血清中Lambda游离轻链(λ-FL)的含量。临床上主要用于自身免疫疾病、感染、肝病、肾病等的辅助诊断。
江西省宜春市袁州区医药工业园
试剂 R1:15ml×1 R2:5ml×1;R1:32ml×1 R2:8ml×1;R1:45ml×1 R2:15ml×1;R1:60ml×1 R2:20ml×1;R1:45ml×2 R2:15ml×2; R1:60ml×2 R2:20ml×2;50Ts;150Ts;300Ts;600Ts;1200Ts 校准品C:0.5ml;1ml;0.5ml×4;0.5ml×5;0.5ml×6;质控品Q:1ml;1ml×2;
第二类
数据来源 | 注册备案名 | 注册证编号 | 型号规格 | 挂网报价 |
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