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一次性使用麻醉穿刺包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

浙江康泰医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2010第3150098号

注册人住所：

浙江省临海市东方大道753号

批准(备案)日期：

2010-01-20

有效期至：

2014-01-19

结构及组成：

主要性能:产品经过环氧乙烷灭菌,产品无菌、无热原。一次性使用。主要结构及组成:一次性使用麻醉穿刺包的基本配置:一次性使用麻醉用针(硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、II型、神经阻滞穿刺针),一次性使用麻醉用过滤器(药液过滤器、空气过滤器),硬膜外麻醉导管和导管接头。以及选用配置:一次性使用无菌注射器,一次性使用无菌注射针,一次性使用低阻力注射器,导引针,负压管,消毒液刷,橡胶医用手套,敷料巾,手术巾,脱脂纱布,创可贴组成。

适用范围：

供医疗机构临床对患者进行麻醉手术用。适用于给患者进行穿刺、注入液体状麻醉药物。

产品标准编号：

YY 0321.1-2000《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

浙江省临海市东方大道753号

型号规格：

AS-E/S 、AS-E、AS-S、AS-N