吗啡甲基安非他明二合一检测试剂盒（胶体金法）-国械注准20173401204-器械数据

产品名称：

吗啡甲基安非他明二合一检测试剂盒（胶体金法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20173401204

注册人住所：

上海市徐汇区龙吴路2715号2号楼313室

批准(备案)日期：

2017-06-29

有效期至：

2022-06-28

适用范围：

本产品用于定性检测人体尿液样本中最低检测浓度为300ngmL的吗啡和1000ngmL的甲基安非他明，用于吗啡和甲基安非他明的初筛检测。

变更情况：

2018-06-15 “生产地址：上海市徐汇区龙吴路2715号2号楼313室、203室”变更为“生产地址：上海市徐汇区龙吴路2715号2号楼313室、203室、216室、217室”。

生产地址：

上海市徐汇区龙吴路2715号2号楼313室、203室

型号规格：

1人份袋，25人份盒。

产品储存条件及有效期：

2～30℃阴凉避光干燥保存，有效期24个月。

管理类别：

第三类