重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性妇科检查包
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产品名称：
一次性妇科检查包
注册人名称：
注册(备案)号：
豫械注准20152660789
注册人住所：
长垣县建蒲西路234号
批准(备案)日期：
2015-12-10
有效期至：
2020-12-09
结构及组成：
Ⅰ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器、医用棉签和选用配置一次性使用医用垫单、一次性薄膜检查手套、刮片、试管组成;Ⅱ型由基本配置一次性使用无菌阴道扩张器和选用配置医用棉签、一次性使用医用垫单、一次性薄膜检查手套、刮片、试管组成。产品应无菌。经环氧乙烷灭菌后,环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。一次性使用。
适用范围：
适用于妇科检查使用。
生产地址：
长垣县建蒲西路234号
型号规格：
Ⅰ型、Ⅱ型
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