膀胱内窥镜Cystoscope

进口失效注册第二类

产品名称：

膀胱内窥镜Cystoscope

注册人名称：

国械注进20192062294

注册人住所：

Robert-Bosch-Str. 1-3 79211 Denzlingen, Germany

批准(备案)日期：

2019-08-01

有效期至：

2024-07-31

结构及组成：

该产品由膀胱内窥镜组成。

适用范围：

在医疗机构中使用，该产品用于在膀胱手术的诊断、检查中进行成像。

代理公司：

雪力(广州)内窥镜技术有限公司

代理公司地址：

广州市荔湾区花地大道中501号701-706

变更情况：

生产地址：

Robert-Bosch-Str. 1-3 79211 Denzlingen, Germany

型号规格：

41.0047a、41.0049a、41.0055a、41.0057a、41.0059a、41.0121a、41.0160a、、41.1001a、41.1005a、41.1011a、41.1021a、41.1101a、41.1111a、41.1121a、41.1131a、41.1141a

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2224499号