β绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

豫械注准20202400667

注册人住所：

河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室

批准(备案)日期：

2020-02-06

有效期至：

2025-02-05

结构及组成：

由检测卡（检测线处包被来源于鼠抗人的1mgmL Totalβ-HCG检测抗体2，质控线处包被1mgmL的羊抗鼠IgG，荧光垫上固定荧光标记的鼠抗人单抗0.1mgmLβ-HCG检测抗体1）、缓冲液（含1% BSA的0.02M Tris）、ID卡（内含校准曲线）组成。

适用范围：

用于体外检测人血清、血浆或全血中的β绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

河南省开封市龙亭区宋城路6大街12号

型号规格：

10人份盒，25人份盒，50人份盒

产品储存条件及有效期：

2℃~30℃储存，有效期16个月。

管理类别：

第二类

备注：