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血液基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)

国产备案第一类

产品名称：

血液基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)

注册人名称：

潮州凯普生物化学有限公司

粤潮械备20150017号

注册人住所：

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4

批准(备案)日期：

2018-01-16

结构及组成：

血液基因组DNA提取试剂盒（离心柱型）

适用范围：

用于从抗凝血液、全血制成的血斑样本中提取基因组DNA。

变更情况：

2016年1月27日，旧证笔误，将说明书【注意事项】中溶液A改为溶液L。2016年2月19日，增加产品规格。2016年11月25日，产品说明书中【基本信息】修改“生产地址：广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4；潮州市经济开发区试验区北片高新区D-5-5（B幢）4层”；同时更改包装盒上“生产地址”内容。2018年1月16日，变更预期用途，增加全血制成的血斑样本类型。

生产地址：

广东省潮州市经济开发试验区北片高新区D5-3-3-4；潮州市经济开发试验区北片高新区D5-5小区（B幢）4层

型号规格：

30人份/盒或24人份/盒

产品储存条件及有效期：

该试剂盒于室温（15-25℃）干燥条件保存一年。常温运输。生产日期：见标签。有效期至：见标签。

管理类别：

第一类

备注：

首次备案时期：2015年9月7日