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造影通液推注仪

国产 失效 注册 第二类
产品名称:

造影通液推注仪

注册(备案)号:

滇械注准20192060075

注册人住所:

昆明经济技术开发区世纪浩鸿商业广场四号楼1102-1104

批准(备案)日期:

2019-12-30

有效期至:

2024-12-29

结构及组成:

结构与组成:该产品由主机、推注器、通讯电缆、手持开关、PC接口和病理管理软件组成。与仪器工作辅助设备:打印机、电脑配合使用,仪器和工作辅助设备通过光电进行隔离。属于I类、具有B型应用部分的普通设备。安全性能符合《GB9706.1-2007 医用电气设备 第一部分:安全通用要求》的要求。电源电压:AC220±10%,50±1(Hz),消耗功率:≤50VA。性能:1、该仪器通过微电脑自动远程控制推注压力,推注速度并打印出报告单。2、该仪器有三种工作模式:诊断,治疗,造影。3、远程控制距离≥10m(适用于ZY-23-C、ZY-23-D型推注仪)4、推注压力范围:0~85 kPa。5、显示精度:0~50 kPa,误差≤±0.5kPa;55~85 kPa误差±≤1kPa6、推注速度:(1-30)mlmin范围内连续可调,步长1mlmin

适用范围:

1在进行子宫输卵管造影检查时(HSG)造影剂的远程自动推注。2、输卵管自动通液筛查。3、输卵管通液治疗时通液药物的自动推注

生产地址:

昆明经济技术开发区世纪浩鸿商业广场四号楼1102-1104

型号规格:

ZY-23-A、 ZY-23-B、 ZY-23-C、 ZY-23-D

产品储存条件及有效期:

环境温度-40~55℃ 相对湿度≦95% 大气压力86~106(kPa).

管理类别:

第二类

备注:

原产品名称:ZY-23系列造影通液推注仪