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脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包

国产失效注册

产品名称：

脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包

注册人名称：

常州市康辉医疗器械有限公司

苏常食药监械(准)字2013第1100213号

批准(备案)日期：

2013-09-10

有效期至：

2017-09-09

结构及组成：

脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包根据手术植入物的不同分为五种型式,具体组成及配置见附页。脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包内的器械采用00Cr18Ni14Mo3)06Cr19Ni10)12Cr18Ni9)20Cr13)30Cr13)40Cr13)32Cr13Mo、68Cr17)85Cr17)05Cr17Ni4Cu4Nb、M310)M340及铝合金等材料制造。脊柱钢板(颈椎系统)内固定器械包使用前应灭菌。

适用范围：

供安装颈椎钢板内固定系统时使用。

产品标准编号：

YZB/苏(常)0210-2013

生产地址：

常州市新北区天山路1-8号