不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法)

国产失效注册

产品名称：

不孕不育症自身抗体联检试剂盒(玻片法)

注册人名称：

深圳市赛尔生物技术有限公司

粤食药监械(准)字2012第2400838号

批准(备案)日期：

2012-11-20

有效期至：

2016-11-19

结构及组成：

组分名称主要成分规格及装量玻璃基片已点样有五种抗原及质控点兔IgG 20片标本稀释液磷酸缓冲液为主,含BSA、0.1%NaN3 10mL示踪物酶标记SPA,含蛋白稳定剂,0.02%硫柳汞 3mL显色剂四甲基联苯胺、醋酸缓冲液 3mL洗涤液磷酸缓冲液为主,含TW-20、0.1%NaN3 20mL×2说明书说明书 1份湿盒自备于饭盒内铺两层湿纱布即可 1

适用范围：

该产品用于定性同时检测人血清/血浆中存在的抗精子抗体(ASA)、抗心磷脂抗体(ACA)、抗子宫内膜抗体(AEA)、抗卵巢抗体(AOA)和抗绒毛膜促性腺素(HCG)抗体五种抗体。

产品标准编号：

YZB/粤0246-2012

生产地址：

深圳市宝安区西乡街道鹤洲恒丰工业城B6栋201A

型号规格：

20人份/盒