促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒（磁微粒化学发光法）-闽械注准20242400081-器械数据

产品名称：

促肾上腺皮质激素(ACTH)测定试剂盒（磁微粒化学发光法）

注册人名称：

注册(备案)号：

闽械注准20242400081

注册人住所：

厦门市海沧区新阳街道新园路124号2楼

批准(备案)日期：

2024-05-14

有效期至：

2029-05-13

结构及组成：

试剂1：ACTH单克隆抗体(鼠源)包被的磁微粒。试剂2：吖啶酯标记的ACTH单克隆抗体(鼠源)。试剂3：含表面活性剂的溶液。校准品1：9.00pg/mL～21.00pg/mL的ACTH。校准品2：600.00pg/mL～900.00pg/mL的ACTH。.

适用范围：

本试剂盒用于定量检测人血浆中的ACTH，临床上主要用于评价垂体—肾上腺功能。.

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

厦门市海沧区新阳街道新园路120号6层4单元、126号（1楼、4楼A区）、130号4号楼（A区、B区）和5号楼

型号规格：

50人份/盒、50人份/盒(含校准品)、100人份/盒、100人份/盒(含校准品)、200人份/盒、200人份/盒(含校准品)、2×100人份/盒、2×100人份/盒(含校准品)

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：