甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒-国食药监械(准)字2008第2400115号-器械数据

产品名称：

甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒

注册人名称：

深圳欣康基因数码科技有限公司

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第2400115号

注册人住所：

深圳市南山区高新区高新中一道生物孵化器大楼1-207

批准(备案)日期：

2008-01-14

有效期至：

2012-01-13

结构及组成：

主要组成成分:AFP/HCG联检检测板100片,AFP标准品(800ng冻干品)1支,HCG标准品(冻干品22.8IU)1支,底物A(粉末)1支,底物稀释液1(5ml)1瓶,底物稀释液2(40ml)1瓶,底物B(4ml)1瓶,酶结合物(15ml)2瓶,稀释液(40ml)1瓶,洗涤液(40ml)2瓶,说明书一份。产品有效期:2-8℃储存,有效期6个月。

适用范围：

在临床医学上用于检测人血清或血浆中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量。

产品标准编号：

YZB/国 0386-2007《甲胎蛋白/绒毛膜促性腺激素联检试剂盒》

生产地址：

深圳市南山区高新区高新中一道生物孵化器大楼2-411)2-412

型号规格：

100人份/盒