重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性子宫颈扩张器
国产
有效
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第二类
产品名称：
一次性子宫颈扩张器
注册人名称：
注册(备案)号：
冀械注准20232180067
注册人住所：
石家庄高新区太行南大街501号B-1栋2层1号
批准(备案)日期：
2023-02-28
有效期至：
2028-07-19
结构及组成：
本产品采用聚乙烯醇缩甲醛制成，由棒体和手柄组成；在手柄处有一尾线，提示产品存在部位。
适用范围：
供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。
变更情况：
1.生产地址:“石家庄经济技术开发区槐安路167号”变更为“石家庄经济技术开发区槐安路167号512车间、研发中试车间四层西侧仓库、3号仓库”
生产地址：
石家庄经济技术开发区槐安路167号512车间、研发中试车间四层西侧仓库、3号仓库
型号规格：
CD1、CD2
管理类别：
第二类
备注：
原注册证号：冀械注准20182660205
