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自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

国产失效注册

产品名称：

自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

注册人名称：

苏州浩欧博生物医药有限公司

苏食药监械(准)字2014第2401026号

批准(备案)日期：

2014-07-25

有效期至：

2019-07-24

结构及组成：

自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)由基质玻片(型号I:试剂盒含10张基质玻片,每张玻片含8个同时包被有大鼠肾和胃两种组织切片为基质的反应区10×8孔,型号II:试剂盒含10张基质玻片,每张玻片含8个同时包被有大鼠肝、肾和胃三种组织切片为基质的反应区10×8孔)、荧光素标记的抗体结合液(FITC标记羊抗人IgG抗体溶于1×PBS缓冲液中(1:5000,含伊文思蓝))1x3.5ml、AMA阳性对照(原料来源于人类血清(1:80溶于蛋白保护液中),直接使用)1x0.25ml、阴性对照(来源

适用范围：

用于体外定性检测人血清中的抗线粒体抗体(AMA)、抗胃壁细胞抗体(APCA)、抗平滑肌抗体(ASMA)和抗肝肾微粒体抗体(LKM-1)。

产品标准编号：

YZB/苏0834-2014 自身免疫性肝病相关抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)

生产地址：

苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C6栋101

型号规格：

型号I:10×8孔,型号II:10×8孔