破伤风抗体（IgG）检测试剂盒（酶联免疫法）

国产有效注册 Ⅲ

产品名称：

注册人名称：

国械注准20143402191

注册人住所：

郑州高新开发区玉兰街97号

批准(备案)日期：

2024-04-03

有效期至：

2029-09-01

结构及组成：

TT包被反应板、TT校准品、酶标结合物、样本稀释液、样本稀释液(5×)、显色剂A、显色剂B、终止液、洗液(20×)、自封袋、封板膜。(具体内容详见说明书)

适用范围：

用于定量检测人血清或血浆中的破伤风抗体(IgG)含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

郑州高新开发区玉兰街97号

型号规格：

48人份/盒，96人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2～8℃保存，有效期12个月。

管理类别：

Ⅲ

备注：

延续注册产品技术要求和说明书未发生变化，沿用原核发的产品技术要求和说明书。

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
2025年1月陕西医用耗材产品目录动态调整挂网结果的公告	破伤风抗体IgG检测试剂盒（酶联免疫法）	国械注准20143402191	96人份/盒	9600.00