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胰岛素(INS)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

胰岛素(INS)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

京械注准20162400305

注册人住所:

北京市丰台区潘家庙甲20号

批准(备案)日期:

2016-04-13

有效期至:

2021-04-12

生产地址:

北京市丰台区潘家庙甲20号

型号规格:

96人份/盒

预期用途:

用于体外定量测定人血清中胰岛素(INS)的含量。

主要组成成分:

规格组分数量体积制品状态主要成分1)INS校准品(S0~S5)6瓶0.5ml冻干品INS(0、5)15)45)90、180mIU/L),0.02M磷酸盐缓冲液,50%新生牛血清,0.1%叠氮钠2)Eu-Anti-INS1瓶0.5ml液体铕(Eu)-抗-INS,0.02M磷酸盐缓冲液,0.1%牛血清白蛋白(BSA),0.1%叠氮钠3)INS质控血清两个水平各1支0.5ml冻干品INS,0.02M磷酸盐缓冲液,50%新生牛血清,0.1%叠氮钠4)增强液1瓶50ml液体0.1%曲拉通(Triton)X-100,