钾、钠、氯分析仪

国产失效注册

产品名称：

钾、钠、氯分析仪

注册人名称：

上海迅达医疗仪器有限公司

沪食药监械(准)字2011第2400701号

注册人住所：

上海市松江区新格路525号2幢

批准(备案)日期：

2011-07-25

有效期至：

2015-07-24

结构及组成：

产品主要由液流系统、离子选择性电极、微处理器控制系统及内置式打印机等组成。主要技术指标:1)准确度:K:V ≤ 3.0 %;Na:V ≤ 3.0 %;Cl:V ≤ 3.0 %;2)精密度:K:CV ≤ 1.0 %;Na:CV≤ 1.0 %;Cl:CV ≤ 1.0 %;3)线性:K:∣Δ%∣ ≤3.0 %;Na:∣Δ%∣ ≤ 3.0 %;Cl:∣Δ%∣ ≤ 3.0%;4)稳定性(在15min内):K:ΔD ≤ 2.0 %;Na:ΔD ≤ 2.0 %;Cl:ΔD ≤ 2.0 %;5)携带污染:K:Δξ≤ 1.

适用范围：

用于临床对血液中钾、钠、氯离子浓度的分析。

产品标准编号：

YZB/沪 2983-40-2011《DSI-903B 钾、钠、氯分析仪 DSI-905 钾、钠、氯、钙、pH分析仪》

生产地址：

上海市松江区新格路525号2幢

型号规格：

DSI-903B