压缩空气式雾化器-皖械注准20202080256-器械数据

产品名称：

压缩空气式雾化器

注册人名称：

安徽皖舒医疗设备有限公司

注册(备案)号：

皖械注准20202080256

注册人住所：

安徽省六安市舒城县经济技术开发区纬三路6号

批准(备案)日期：

2020-05-09

有效期至：

2025-05-08

结构及组成：

压缩空气式雾化器主要由主机和一次性使用气流雾化器组成。其中主机由压缩泵、过滤组件和控制系统组成；一次性使用气流雾化器由送气管、雾化装置、吸嘴或吸入面罩组成,一次性使用气流雾化器为外购有医疗器械注册证的产品。压缩空气式雾化器应用文丘里效应的原理，通过压缩泵产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾。压缩空气从喷嘴喷出时，通过喷嘴与吸水管之间产生的负压作用，向上吸起药液。吸上来的药液冲击到上方的隔片，变成极细的雾状向外部喷出，将液态药物雾化供患者吸入。

适用范围：

供药物雾化吸入治疗用

生产地址：

安徽省六安市舒城县经济技术开发区纬三路6号4号楼

型号规格：

WS-16A、WS-16C、WS-16D 、WS-16F、 WS-16G、WS-16H、WS-18A、WS-18C、WS-18D、WS-18F

产品储存条件及有效期：

无

管理类别：

第二类

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