颅内医学图像处理软件

国产有效注册第二类

产品名称：

颅内医学图像处理软件

注册人名称：

浙械注准20212210431

注册人住所：

浙江省杭州市滨江区西兴街道阡陌路459号C座C1-501室

批准(备案)日期：

2021-09-28

有效期至：

2026-09-27

结构及组成：

产品以光盘方式交付，软件包含七个模块：登录模块、病例库模块、血管重构模块、可视化模块、报告模块、关于模块、配置模块。

适用范围：

用于对符合DICOM3.0标准的颅内医学图像（DSA）进行三维重建和处理，不具有自动诊断功能。

变更情况：

浙江省第二类创新医疗器械

生产地址：

浙江省杭州市滨江区西兴街道阡陌路459号C座C1-501室、C1-502室、C1-505室、C2-505室

型号规格：

AneuGuide

管理类别：

第二类