白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法-APC)

国产失效注册第三类

产品名称：

注册人名称：

国械注准20173403206

注册人住所：

杭州市西湖区西园五路2号5幢

批准(备案)日期：

2017.05.31

有效期至：

2022.05.30

适用范围：

该产品用于检测经红细胞裂解的人外周血和骨髓穿刺液样本中B淋巴细胞（CD19+）的百分比。

生产地址：

杭州市西湖区西园五路2号5幢

型号规格：

50测试瓶；100测试瓶

产品储存条件及有效期：

试剂盒2-8℃避光条件下有效期为18个月。

管理类别：

第三类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第40批	白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-APC）	国械注准20173403206	100测试\|瓶	6200.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-APC）	国械注准20173403206	100测试/瓶	6200.0000
湖南医用耗材拟挂产品公示（第二十五批）	白细胞分化抗原CD19检测试剂盒（流式细胞仪法-APC）	国械注准20173403206	100测试/瓶	6300