髓过氧化物酶测定试剂盒（过氧化物酶法）-京械注准20152400490-器械数据

产品名称：

髓过氧化物酶测定试剂盒（过氧化物酶法）

注册人名称：

北京九强生物技术股份有限公司

注册(备案)号：

京械注准20152400490

注册人住所：

北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层

批准(备案)日期：

2020-02-13

有效期至：

2025-02-12

结构及组成：

双试剂试剂1：柠檬酸钠缓冲液 (PH=6.0) 50 mmolL，苯酚 0.5 mmolL，过氧化氢（H2O2） 10 mmolL，4-氨基安替吡啉 0.2 mmolL；试剂2：抑制剂 10 mmolL；校准品（冻干粉）：髓过氧化物酶，水平 1：60 ~ 140 ngmL，水平2：500 ~ 700 ngmL；质控品（冻干粉）：髓过氧化物酶水平1：60 ~ 160ngmL，水平2：200 ~ 500ngmL，水平3：500 ~ 900ngmL。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的髓过氧化物酶含量。

生产地址：

北京市怀柔区雁栖经济开发区雁栖北二街15号

型号规格：

试剂1：2×24 mL、试剂2：2×12 mL、试剂3：2×9 mL；

产品储存条件及有效期：

2℃ ~ 8℃密封避光保存，有效期12个

管理类别：

第二类