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一次性使用麻醉咽喉镜

国产 失效 注册
产品名称:

一次性使用麻醉咽喉镜

注册(备案)号:

苏食药监械(准)字2012第2660819号

注册人住所:

江苏省泰州市药城大道一号8幢407室、707室

批准(备案)日期:

2012-11-01

有效期至:

2016-10-31

结构及组成:

一次性使用麻醉咽喉镜主要由镜片和手柄组成,主要采用ABS材料制成,根据型式结构不同分为FT(分体)和GX(光纤)两种型号。FT型喉镜分为0#、1#、2#、3#、4#五种规格;GX型喉镜分为0#、1#、2#、3#四种规格。咽喉镜的照度应不小于800Lx。产品应无菌。

适用范围:

用于临床全麻进行气管内插管时使用。

产品标准编号:

YZB/苏0820-2012一次性使用麻醉咽喉镜

生产地址:

江苏省姜堰市淤溪镇龙溪工业园区

型号规格:

FT-0、FT-1)FT-2)FT-3)FT-4)GX-0、GX-1)GX-2)GX-3

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